题目内容

不属于填写批记录的要求是( )

A. 记录要及时填写
B. 品名、人名均用全名
C. 不得涂改
D. 不得更改

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《GMP》2010修订版关于制药企业生产洁净区B级区的标准静态检测沉降菌限度cfu/碟为( )

A. 10
B. 1
C. 20
D. 5

决定物料使用与否的部门是( )

A. 物料管理部门
B. 生产管理部门
C. 质量管理部门
D. 生产车间

根据2015版本药典的规定,阴凉库的温度不高于( )

A. 10℃
B. 20℃
C. 30℃
D. 40℃

《GMP》2010修订版关于制药企业生产洁净区A级区的标准静态检测≥0.5μm的悬浮粒子最大允许数/m³为( )

A. 20
B. 3520
C. 520
D. 3500