题目内容

药品生产企业的生产区A级洁净区与D级洁净区之间的压差应当不低于()

A. 20Pa
B. 25Pa
C. 30Pa
D. 35Pa
E. 40Pa

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A. 排气口应当远离空气净化系统的进风口
B. 生产设备的设计应当易清洗或消毒、耐腐蚀
C. 制药用水中注射用水应当采用50℃以上保温循环
D. A级洁净区的微生物应当<1cfu/碟
E. B级洁净区的设计应当能够使监控人员从外部观察到内部的操作

A. 设备标识
B. 设备材质
C. 设备清洁剂
D. 设备润滑剂
E. 设备冷却剂

A. 无菌检查实验室
B. 微生物限度检查实验室
C. 抗生素效价检测实验室
D. 实验监控室
E. 中药标本室

A. 供应管理部门
B. 销售管理部门
C. 技术管理部门
D. 质量管理部门
E. 生产管理部门