White box testing requires the tester to have knowledge of the internal structure.
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企业应当对 供应商建立质量档案,档案内容应当包括供应商的资质证明文件、质量协议、质量标准、样品检验数据和报告、供应商的检验报告、现场质量审计报告、产品稳定性考察报告、定期的质量回顾分析报告等。( )
A. 原辅料
B. 包装材料
C. 每家物料
D. 主要物料
企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量问题,应当及时采取相应措施,必要时还应当向 报告。
A. 省药品监督管理部门
B. 市药品监督管理部门
C. 县药品监督管理部门
D. 当地药品监督管理部门
委托生产或委托检验的所有活动,包括在技术或其他方面拟采取的任何变更,均应当符合 。
A. 药品生产许可和GMP要求
B. 药品生产许可和质量标准
C. 药品注册质量标准的要求
D. 药品生产许可和注册的有关要求
每批产品均应当有发运记录。根据发运记录,应当能够追查每批产品的销售情况,必要时应当能够及时全部追回,发运记录内容应当包括:产品名称、规格、批号、数量、收货单位和地址、联系方式、发货日期、运输方式等。发运记录应当至少保存至药品有效期后。
A. 一年
B. 药品有效期
C. 三年
D. 二年