根据《疫苗管理法》及相关规定,下列关于疫苗管理要求的说法,错误的是( )。
A. 实行疫苗批签发制度,每批疫苗销售前或进口时,应经指定的批签发杋构审核、检验
B. 实行疫苗全国统一采购和供应制度,疫苗上市许可持有人按照采购合同约定向疾病预防控制机构供应疫苗
C. 实行疫苗仝程冷链储运管理制度,疫苗储存、运输全过程应当处于规定的温度环境,有条件的应当建立自动温度监测系统
D. 实行疫苗全程电子追溯制度,实现生产、流通和预防接种全过程最小包装单位疫苗可追溯、可核查
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关于处方药和非处方药分类管理的说法,正确的是( )。
A. 药品零售企业禁止经营肽类激素
B. 红色标识用于甲类非处方药和用作指南性标志
C. 处方药和甲类非处方药不得在大众媒介上发布广告
D. 中西药复方制剂不得作为乙类非处方药
根据《反不正当竞争法》,下列互联网药品信息服务提供者的行为中,属于互联网不正当竞争行为的是( )。
A. 转载药品监督管理部门或药品生产企业发布的药品召回信息
B. 转载国家药品监督管理部门发布的药品管理规范性文件
C. 利用技术手段,对其他合法药品经营者的网络服务实施不兼容
D. 对非法售药网站实施屏蔽
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是( )。
A. 毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担
B. 药品零售企业调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日极量
C. 麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品
D. 调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
关于《药品经营质量管理规范》的说法,正确的是( )。
A. 《药品经营质量管理规范》的英文是Good Selling Practice for Drug,简称“药品GSP”
B. 《药品经营质量管理规范》要求建立药品追溯体系,实现药品质量状态、物流商流和价格信息可追溯
C. 《药品经营质量管理规范》附录的法律效力低于正文,不得脱离正文单独使用
D. 《药品经营质量管理规范》中的外审,是指企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价,确认其质量保证能力和质量信誉,必要时进行实地考察
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