《处方管理办法》规定，处方格式由3部分组成，其中正文部分包括
A. 医疗机构名称
B. 药品名称
C. 临床诊断
D. 门诊或住院病历号
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根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是
A. 标签和使用说明书
B. 使用说明书和大包装
C. 内包装和外包装
D. 乙类非处方药
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
A. 发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告
B. 发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告
C. 发现或者获知死亡病例须立即报告
D. 发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
A. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的有害反应
D. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是
A. 生产、销售不符合卫生标准的食品后，致人死亡的
B. 生产、销售假药，依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有的
C. 生产、销售假药，以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的
D. 生产、销售的假药被使用后，造成轻度残疾、中度残疾的
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