世界卫生组织对药品不良反应的定义是_______
A. 在预防、诊、治疗疾病或调节生理功能过程中,人接受高于正常剂量的药物时出现的有伤害的和与用药目的无关的反应
B. 在预防、诊晰、治疗疾病或调节生理功能过程中,药物尚未达到正常剂量时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应
C. 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,药物出现的各种有伤害的和与用药目的无关的反应
D. 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应
新的和严ADR的报告时限是_______
A. 10日
B. 15日
C. 20日
D. 25日
药物不良反应监测报告实行_______
A. 医师或临床药师报告制度
B. 临床药学室收集报告
C. 逐级定期报告制度
D. 通过互联网直接上报制度
现行的《静脉用药集中调配质量管理规范》是在原卫生部于何时发布的_______
A. 2010年4月20日
B. 2010年6月1日
C. 2011年4月20日
D. 2011年6月1日
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