题目内容

根据《药物警戒质量管理规范》药物警戒记录和数据至少保存至药品注册证书注销后（）。

A. 三年
B. 五年
C. 十年
D. 十五年

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根据《药品管理法》国家建立__，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

药品召回分为类、级。

药品召回的两类分别是指和召回。

根据《药物警戒质量管理规范》，持有人向国家药品不良反应监测系统提交的个例药品不良反应报告，应当至少包含、、、和的相关信息。