从事医疗器械网络销售的企业,对有有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存时限是( )。
A. 有效期后2年
B. 3年
C. 永久
D. 不少于5年
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从事医疗器械网络销售的企业,对植入类医疗器械销售记录的保存时限是( )。
A. 有效期后2年
B. 3年
C. 永久
D. 不少于5年
负责境外生产药品再注册审评工作的部门是( )。
A. 国家药品监督管理局药品注册司
B. 国家药品监督管理局药品审评中心
C. 国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
D. 省级药品监督管理部门
负责境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批的部门是( )。
A. 国家药品监督管理局药品注册司
B. 国家药品监督管理局药品审评中心
C. 国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
D. 省级药品监督管理部门
国家以保障公众用药安全为目标,以落实企业主体责任为基础,以实现“一物一码,物码同追”为方向,加快推进药品信息化追溯体系建设。其中关于“一物一码”的说法,正确的是____。
A. 每一种药品有一个特定的追溯码
B. 同一个规格的药品有一个特定的追溯码
C. 同一个生产批号的药品有一个特定的追溯码
D. 每一个药品最小销售单元有一个特定的追溯码
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