题目内容

根据《中华人民共和国药品管理法》，属于劣药的情形包括（）

A. 变质的
B. 超过有效期的
C. 擅自添加香料的
D. 不注明生产批号的
E. 国家药品监督管理部门规定禁止使用的

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根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，正确的是（）

A. 有效期至XXXX年XX月XX日
B. 有效期至XXXX年XX月
C. 有效期至XXXXX
D. 有效期至XXXXX
E. 有效期至XXXX/XX/XX

根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述正确的是（）

A. 药品广告的内容必须以批准的说明书为准
B. 药品广告不得说明治愈率或有效率
C. 麻醉药品不得做广告
D. 药品广告不可以使用“最佳抗癌新药”用语
E. 药品广告不得利用医药科研单位作证明

批发企业药品的采购活动应当符合的要求（）

A. 确定供货单位的合法资格
B. 确定所购入药品的合法性
C. 核实供货单位销售人员的合法资格
D. 与供货单位签订质量保证协议
E. 采购中涉及的首营企业、首营品种，应由采购部门负责人的审核批准

以下属于严重药品不良反应的有（）

A. 导致死亡
B. 危及生命
C. 致癌、致畸、致出生缺陷
D. 报告者认为是严重的
E. 过量服用药品