根据《药品包装、标签和说明书管理规定》(暂行),药品标签上通用名与商品名用字的比例不得小于()
A. 1:1
B. 1:2
C. 1:3
D. 1:4
E. 1:5
药品广告的审查批准机关是()
A. 国家药品监督管理局
B. 省级药品监督管理局
C. 省级工商行政管理局
D. 省卫生厅
E. 市级药品监督管理局
药品信息是指()
A. 有关药品的状态和改变状态的方式
B. 有关药品特征和变化
C. 有关药品和药品活动的特征和变化
D. 有关药品的属性
E. 有关药品和药品特征
药品说明书或标签上,不需注明的内容有()
A. 功能主治
B. 用法用量
C. 成分
D. 商标
E. 有效日期