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微生物限度检查时,首先要制备供试液。请问供试液制备常用的稀释剂包括:

A. 无菌PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液
B. 无菌PH7.2磷酸盐缓冲液
C. 无菌胰酪大豆胨液体培养基
D. 其他无菌的经过验证的稀释液
E. 麦康凯液体培养基

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根据现行版《中国药典》第四部1107微生物限度标准要求,对乙酰氨基酚栓需要检的微生物项目包括:

A. 需氧菌总数
B. 霉菌和酵母菌总数
C. 大肠埃希菌
D. 金黄色葡萄球菌
E. 铜绿假单胞菌

根据现行版《中国药典》第四部1107微生物限度标准要求,对乙酰氨基酚片需要检的微生物项目包括:

A. 需氧菌总数
B. 霉菌和酵母菌总数
C. 大肠埃希菌
D. 金黄色葡萄球菌
E. 铜绿假单胞菌

根据现行版《中国药典》第四部1107微生物限度标准要求,999板蓝根颗粒需要检的微生物项目包括:

A. 需氧菌总数
B. 霉菌和酵母菌总数
C. 大肠埃希菌
D. 金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌
E. 耐胆盐革兰氏阴性菌和沙门菌

油脂类供试品在制备供试液时,为促使供试品溶解,可采取以下措施:

A. 加入适量的无菌十四烷酸异丙酯
B. 加入适量的无菌聚山梨酯80
C. 加入适量的其他无抑菌性的无菌表面活性剂
D. 60℃水浴加热
E. 不超过40℃的水浴加热

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