某表型正常夫妻生育第一胎时21三体三联筛查为高风险,取羊水细胞分析核型为47,XX,+21。怀第二胎时再次分析胎儿核型,结果仍然是47,XX,+21。夫妻二人核型正常。则最可能的解释是
A. 46,XX; 46,XY
B. 46,XX/47,XX,+21; 46,XY
C. 46,XX; 46,XY/47,XXY
D. 46,XX/45,X; 46,XY
E. 46,XX; 46,XY,t(14;21)(q31;q22)
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69,XYY核型细胞产生机制是
A. 双雌受精
B. 双雄受精
C. 核内复制
D. 核内有丝分裂
E. 染色体丢失
等臂染色体的形成原因包括
A. 染色体缺失
B. 着丝粒纵裂
C. 着丝粒横裂
D. 染色体插入
E. 染色体重复
若某一个体核型为46,XY/47,XY,+21则表明该个体为
A. 常染色体结构异常
B. 常染色体数目异常的嵌合体
C. 性染色体结构异常
D. 性染色体数目异常的嵌合体
E. 常染色体结构异常的嵌合体
染色体片段重复发生的原因不可能是
A. 同源染色体发生不等交换
B. 染色单体之间发生不等交换
C. 染色体片段插入
D. 核内复制
E. 染色体缺失
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