题目内容

根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,药品广告中必须标明的内容是( )。

A. 通用名称
B. 商品名称
C. 驰名商标
D. 注册商标

查看答案

搜索结果不匹配？点我反馈

更多问题

对药品生产许可证有效期届满未重新发证的,应当( )。

A. 不予核发药品生产许可证
B. 注销药品生产许可证
C. 补发药品生产许可证
D. 不予再注册

对在药品再注册申请时,经上市后评价,属于疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品,应当( )。

A. 不予核发药品生产许可证
B. 注销药品生产许可证
C. 补发药品生产许可证
D. 不予再注册

非处方药的有效性具有的特点包括( )。

A. 制剂及其成分的研究充分,结果明确,安全性良好
B. 用药对象明确,适应症或功能主治明确
C. 作为处方药使用时的安全性
D. 涉及运动员、儿童等人群用药,应有明确的安全性指示

非处方药的安全性评价包括( )。

A. 制剂及其成分的研究充分,结果明确,安全性良好
B. 用药对象明确,适应症或功能主治明确
C. 作为处方药使用时的安全性
D. 涉及运动员、儿童等人群用药,应有明确的安全性指示