国家药典委员会实行（ ）负责制。
A. 主任委员
B. 副主任委员
C. 秘书长
D. 执行委员
依据《药品注册管理办法》，新药临床研究经批准后必须在（ ）年内开始实施
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
国家对野生药材资源实行（ ）
A. 严禁采猎的原则
B. 限量采猎的原则
C. 保护和采猎相结合的原则
D. 保护与鼓励人工种养相结合的原则
《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品应当（ ）
A. 撤销其批准文号
B. 按假药处理
C. 按劣药处理
D. 进行再评价
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