题目内容

按照《药品注册管理办法》由中检院或者经国家药品监督管理局指定的药品检验机构承担药品注册检验的有（）

A. 创新药
B. 改良型新药（中药除外）
C. 生物制品
D. 按照药品管理的体外诊断试剂

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按照《药品注册管理办法》持有人应当在变更实施前，报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案的有（）

A. 药品生产过程中的中等变更
B. 药品包装标签内容的变更
C. 药品分包装
D. 药品说明书中增加不良反应项目内容

按照《药品注册管理办法》，药品注册申请人应当为能够承担相应法律责任的企业或者药品研制机构等。

A. 对
B. 错

按照《药品注册管理办法》，能够承担相应法律责任的个人也可以成为药品注册申请人。

A. 对
B. 错

境外申请人只要具备法人资格可以直接办理相关药品注册事项。

A. 对
B. 错