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药品的无菌检验或其他质量特性仅仅依赖于成品检验。

A. 对
B. 错

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非最终灭菌产品过滤前的微生物污染水平应不超过100CFU/100ml。

A. 对
B. 错

洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于10Pa。

A. 对
B. 错

目前我国液体制剂用安瓿的规格有1mL、2mL、5mL、10mL、20mL五种。

A. 对
B. 错

非最终灭菌无菌药品生产的灌装工序应为B级背景下的局部A级。

A. 对
B. 错