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根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，下列叙述正确的是（）

A. 处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传
B. 非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传
C. 处方药只可在医疗机构使用
D. 非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传

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某片剂的有效期为2年。根据《药品说明书和标签管理规定》其生产日期为2020年10月31日的产品，有效期可标注为（）

A. 有效期至10月／2022年
B. 有效期至2022年11月
C. 有效期至2022年10月
D. 有效期至2022年09月

某片剂的有效期为2年。根据《药品说明书和标签管理规定》其生产日期为2020年11月1日的产品，有效期可标注为（）

A. 有效期至10月／2022年
B. 有效期至2022年11月
C. 有效期至2022年10月31日
D. 有效期至2022年11月01日

根据《药品说明书和标签管理规定》，有效期标示为有效期至2020年12月的产品可使用至（）

A. 2020年12月31日
B. 2020年12月30日
C. 2020年12月1日
D. 2020年1月1日

根据《药品说明书和标签管理规定》，应当列出全部辅料名称的是（）

A. 注射剂的说明书
B. 原料药的标签
C. 药品包装内标
D. 药品包装外标签