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关于药物制剂的分析,下列说法中不正确的是()

A. 利用物理、化学、物理化学和微生物的测定方法对药物制剂进行分析
B. 对同一药物的不同剂型进行分析
C. 检验药物制剂是否符合质量标准的规定
D. 药物制剂由于具有一定的剂型,所以分析时比原料药容易
E. 进行药物制剂分析时,要注意排除辅料的干扰

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在片剂质量检查中,下述检查项中最能间接地反映药物在体内吸收情况的是()

A. 崩解时限
B. 含量均匀度
C. 硬度
D. 溶出度
E. 重量差异

片剂或注射液含量测定结果的表示方法是()

A. 主药的百分含量
B. 相当于标示量的百分含量
C. 相当于质量的百分含量
D. g/100mL
E. g/mL

含量均匀度检查时,除另有规定之外,通常取样量(片或个)为()

A. 1
B. 6
C. 10
D. 20
E. 30

药典规定测定片剂的重量差异,去供试品20片检测,超出重量差异限度的供试品不得超过 片,并不得有 片超出限度一倍。( )

A. 2;1
B. 2;0
C. 3;1
D. 2;2
E. 3;2

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