由于重金属离子属于酶的( )抑制剂,能够抑制酶的活性。
A. 专一性不可逆抑制剂
B. 非专一性不可逆抑制剂
C. 竞争性抑制剂
D. 非竞争性抑制剂
克拉维酸作为β-内酰胺酶抑制剂,是一种Kcat型不可逆抑制剂,即酶的自杀性底物,关于其作用机制描述不正确的是( )。
A. 它与酶的天然底物结构类似
B. 具有潜藏的化学基团,可在酶的作用下被激活
C. 激活的化学基团与酶活性部位的必需基团或辅基发生非共价结合
D. 它与抗生素联用,效果更佳
酶的竞争性抑制剂对酶促反应动力学影响说法正确的是( )。
A. Vmax变小,Km变小
B. Vmax不变,Km变大
C. Vmax不变,Km变小
D. Vmax变小,Km不变
a-葡萄糖苷酶可以从低聚糖类底物的非还原末端切开a-1,4-糖苷键,释放出葡萄糖,参与生物体的糖代谢,关于其抑制剂阿卡波糖的说法正确的是( )。
A. 是一类以延缓肠道碳水化合物吸收而达到治疗糖尿病的降糖药物。
B. 它竞争性抑制小肠中α-葡萄糖苷酶,从而减缓肠道内葡萄糖的吸收,降低餐后高血糖。
C. 它能同时抑制蛋白质和脂肪的吸收。
D. 对于I型糖尿病患者,可配合胰岛素治疗,能减少胰岛素用量,并稳定血糖。