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《药品生产许可证》中的许可变更事项有和的变更。

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直接接触药品的包装材料和容器，应当符合__要求，符合保障人体健康、安全的标准。

从事药品生产活动时按照规定提交并持续更新__。

根据《药品管理法》，药品生产企业的（）对本企业的药品生产活动全面负责。

A. 法定代表人
B. 质量负责人
C. 主要负责人
D. 生产许可持有人

药品上市许可持有如委托他们生产制剂，只需和具有《药品生产许可证》的药品生产企业签订委托协议和质量协议即可，自己不需要取得《药品生产许可证》。

A. 对
B. 错