《中华人民共和国药品管理法》的适用范围包括 ( )
A. 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营活动
B. 在中华人民共和国境内从事药品生产、经营、使用活动
C. 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用活动
D. 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动
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下列关于医疗机构配制的制剂的说法,错误的是 ( )
A. 医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准后方可配制
C. 配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本医疗机构使用
D. 医疗机构配制的制剂,不得在市场销售
开展药物临床试验,应当在具备相应条件的临床试验机构进行。药物临床试验机构实行不属于无证生产经营药品的是 ( )
A. 备案管理
B. 认定管理
C. 审批管理
D. 备案+审批管理
药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定,向 ( )
A. 所在地市级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案
B. 所在地省级人民政府药品监督管理部门备案
C. 所在地县级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案
D. 所在地县级以上人民政府承担药品监督管理职责的部门备案
对“医疗机构将其配制的制剂在市场销售的”处罚,说法错误的是 ( )
A. 责令改正
B. 没收违法销售的制剂
C. 并处5万元以上10万元以下的罚款
D. 并处违法销售制剂货值金额一倍以上三倍以下的罚款
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