题目内容

药品监督管理部门对药品生产企业的检查完成后，应载明检查情况的内容包括( )

A. 检查结论
B. 生产的药品是否发生重大质量事故，是否有不合格药品受到药品质量公报通告
C. 药品生产企业是否有违法生产行为，及其查处情况
D. 企业的生产和质量保证条件的考核情况
E. 企业管理负责人的资质

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A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 地市级食品药品监督管理局
D. 县级食品药品监督管理局
E. 国家工商行政管理局依据相关管理规定

A. 其标签的内容、格式及颜色必须一致
B. 两者的包装颜色应当一致
C. 两者的包装的格式应当明显区别或者包装颜色应当明显区别
D. 两者的包装颜色应当明显区别
E. 其标签应当明显区别或者规格项明显标注

A. 传染病患者
B. 体表有伤口者
C. 高血压患者
D. 药物过敏者
E. 皮肤病患者

A. 药用辅料的制造
B. 生药的加工、制造
C. 药用内包装物的加工制造
D. 药用有机化合物的制造
E. 药用无机元素的加工制造