原料药的生产不包括( )
A. 药用辅料的制造
B. 生药的加工、制造
C. 药用内包装物的加工制造
D. 药用有机化合物的制造
E. 药用无机元素的加工制造
下列哪项内容不符合GMP规定( )
A. 生产β-内酰胺类药品的生产厂房应与其他药品生产厂房严格分开
B. 生产高致敏性药品(如青霉素类)应有独立的专用空调系统，操作间应保持相对负压
C. 高毒性的药品生产厂房应保持相对负压，并有独立的专用空调系统
D. 药品生产所用传送设备不得穿越不同洁净级别的厂房
E. 洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压
进入洁净室(区)的人员不得( )
A. 化妆和佩戴饰物，不得裸手直接接触药品
B. 化妆和佩戴饰物
C. 带入食品
D. 带入书籍和其他用品
E. 裸手直接接触药品
药品监督管理部门对药品经营企业进行监督检查的形式有( )
A. 重点检查
B. 专项检查
C. 日常抽查
D. 跟踪检查
E. 随机检查
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