题目内容

GMP的中心指导思想是：任何药品质量的形成是()出来。

A. 设计、生产和检验
B. 生产、管理和检验
C. 设计、管理和检验
D. 设计、生产和管理

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我国现行版GMP为（）。

A. 1998年版
B. 2005年版
C. 2010年版
D. 2015年版

2010版GMP（）。

A. 共14章313条
B. 共14章88条
C. 共88章313条
D. 共10章313条

自( )起，凡新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间，均应符合新版GMP的要求。

A. 2011年2月12日
B. 2011年3月1日
C. 2013年12月31日
D. 2015年12月31日

现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在()前达到版GMP的要求。

A. 2011年2月12日
B. 2011年3月1日
C. 2013年12月31日
D. 2015年12月31日