取某药品约0.4g，精密称定，则其可称取的范围是（ ）
A. 0.36~0.44g
B. 0.360~0.440g
C. 0.3600~0.4400g
D. 0.35~0.45g
E. 0.395~0.405g
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《中国药典》（2020年版）检查项下包括（）
A. 安全性
B. 有效性
C. 纯度
D. 鉴别
E. 含量
《中国药典》（2020年版）的正文项下各品种应包括（ ）
A. 分子式和分子量
B. 来源
C. 鉴别
D. 纯度检查
E. 含量测定
药品检验原始记录要求( )。
A. 完整
B. 真实
C. 不得任意涂改
D. 检验人签名
E. 送检人签名
凡属于药典收载的药品,其质量不符合规定标准的均( )。
A. 不得试验
B. 不得出厂
C. 不得销售
D. 不得供应
E. 不得使用
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