题目内容

某无菌医疗器械产品有效期至2020年6月,该医疗器械可销售使用至( )。

A. 2020年6月1日
B. 2020年6月30日
C. 2020年7月1日
D. 2020年5月31日

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A. 进行产品无菌检验
B. 灭菌过程确认
C. 熟悉法规的人操作
D. 严格管理

A. 一对一
B. 一对多
C. 多对一
D. 多对多

A. 产品防护,先考虑限制条件,最后才考虑采用良好的产品包装和运输包装
B. 当产品所有包装不可行时候,再考虑限制相关条件,如防污染、防静电、防粉尘
C. 防护应当有相应标识
D. 企业应当建立产品防护程序

A. 静电防护
B. 污染防护
C. 产品和运输包装防护
D. 粉尘防护