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药品购进记录必须保存至超过药品有效期( )

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年

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对麻醉药品和第一类精神药品、药品类易制毒化学品经营企业实施《药品经营质量管理规范》情况监督检查频次

A. 每年2次
B. 每年1次
C. 每3年1此
D. 每5年1次

第一类互联网药品交易服务,需要( )审批

A. 国家食品药品监督管理局
B. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
C. 县级食品药品监督管理局
D. 不需要审批

药品销售渠道包括( )

A. 药品生产企业自己销售
B. 医药批发公司和药房
C. 医院药房
D. 医药代理商

省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内 ( )的药品质量监督管理

A. 药品批发企业
B. 零售连锁总部
C. 药品网络交易第三方平台的监督管理
D. 药品零售企业

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