由岗位分析人员亲自从事所需研究的工作以搜集相关信息的一种方法叫做关键事件技术法。
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(《药品管理法》规定,直接接触药品的包装容器和材料应当符合( )
A. 卫生要求
B. 药用要求
C. 化学纯要求
D. 无菌要求
E. 洁净要求
按照《药品管理法》的规定:变质的药品属于( )
A. 假药
B. 劣药
C. 不合要求的药品
D. 不合格的药品
E. 次品
发运中药材应当有包装。在每件包装上,应当注明( ),并附有质量合格标志。
A. 品名、产地、日期、供货单位
B. 品名、产地、调出单位、发往单位
C. 品名、产地、日期、质量等级
D. 品名、日期、调出单位、质量等级
E. 品名、产地、日期、发出单位
药品广告的审查批准机关是( )
A. 国家药品监督管理
B. 广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关
C. 广告主所在地省级工商行政管理局广告主所在地省卫生健康委员会E.广告主所在地省级药品监督管理局
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