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根据《药品管理法》,在处罚幅度内从重处罚的行为有( )

A. 以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品;
B. 生产、销售以老年人为主要使用对象的假药、劣药;
C. 生产、销售假药、劣药,经处理后再犯;
D. 拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品。

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根据《药品管理法》,以下情形为假药的包括( )

A. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;
B. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;
C. 被污染的药品;
D. 依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;

根据《药品管理法》,以下情形为劣药的包括( )

A. 药品成份的含量不符合国家药品标准;
B. 未标明或者更改有效期的药品;
C. 擅自添加着色剂的;
D. 其他不符合药品标准的药品

根据《药品管理法》,以下情形为假药的包括( )

A. 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
B. 变质的药品
C. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;

某市市场监督管理局在辖区内的药品监管活动中发现并查处以下违法行为,根据《药品管理法》,在规定的处罚幅度内,应从重处罚的包括( )

A. 甲药品生产企业以淀粉混入色素压片,铝塑板封装,再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书,修改生产批号和有效期后,冒充该药品销售至全国城乡结合部的药品零售企业
B. 乙医药公司回收人血白蛋白注射剂的包装,灌装生理盐水后,低价销售给无《医疗机构执业许可证》的“黑诊所”使用
C. 丙中成药生产企业被举报,购买伪品药材炮制的中药饮片为原料生产中成药,药品监管部门到该企业检查时,该企业锁闭大门突击焚毁部分伪品原料药材
D. 丁药品生产企业为了延长药品保质期,在药品生产中擅自添加苯甲酸及其盐类(防腐剂),生产以老年人为主要使用人群的治疗糖尿病的药物

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