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毒性药品年度生产和收购计划的制定部门是

A. 国家医药管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级医药管理部门
D. 省级卫生行政部门

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A. 阿托品
B. 雄黄
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A. 《麻醉药品购用印鉴卡》
B. 《麻醉药品使用卡》
C. 《麻醉药品购用专用卡》
D. 《麻醉药品使用许可证》

A. 生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
B. 生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C. 医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配置和质量检验
D. 每次配料必须由2人以上复核

A. 备案管理制度
B. 定点生产制度
C. 定点经营制度
D. 定点经营制度
E. 生产总量控制