每批药品的检验记录应当包括中间产品、和的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况（）
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标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等（）
A. 上市许可持有人
B. 无
委托生产不再实行单独审批，按照程序办理（）
A. 生产地址变更
B. 无
在假劣药界定方面，现行版本《药品管理法》将从假药调整为劣药（）
A. 被污染的药品
B. 无
国家实行药品，发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时，依照《中华人民共和国突发事件应对法》的规定，可以紧急调用药品（）
A. 储备制度
B. 无
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