根据《中华人民共和国行政诉讼法》,公民、法人或其他组织认为行政机关或法律、法规授权的组织作出的行政行为侵犯其合法权益时,可依法定程序向人民法院提起诉讼,但有部分事项不属于法院行政诉受案范围,下列情形中,不属于行政诉讼受案范围的是
A. 乙对当地药品监督管理部门对其作出的不同意开办药品生产企业的决定不服提起诉讼
B. 甲认为《药品流通监督管理办法》中部分条款内容不合理,影响企业发展,对此不服提起诉讼
C. 丙对当地药品监督管理部门对其作出的没收违法所得的行政处罚决定不服提起诉讼
D. 了对当地药品监督管理部门查封、扣押其药品的行为不服提起诉讼
根据《中华人民共和国中医药法》,关于医疗机构中药饮片炮制管理的说法,错误的是
A. 对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用
B. 医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案
C. 医疗机构可以根据临床用药需要,凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工
D. 对市场上没有供应的中药配方颗粒,医疗机构可以按照本省中药饮片炮制规范进行制备
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品管理的说法,正确的是
A. 定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位
B. 药品零售企业不得从事第二类精神药品零售
C. 区域性批发企业就近向获准使用麻醉药品的省外医疗机构销售麻醉药品,应经国务院药品监督管理部门批准
D. 医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应当向省级卫生行政部门申请办理购用印鉴卡
医疗机构药品处方调剂活动涉及多个部门、科室,根据《处方管理办法》,由药剂人员完成的主要技术环节依次是
A. 收方、调配处方、核对检查、审核处方、包装与贴标签、发药与指导用药
B. 收方、划价收费、调配处方、核对检查、包装与贴标签、发药与指导用药
C. 收方、审查处方、调配处方、包装与贴标签、核对处方、发药与指导用药
D. 收为、划价收费、审查处方、核对处方、发药与指导用药、包装与贴标签
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