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根据《药品管理法》,药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施，并在规定期限内按照要求完成相关研究；逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的，国务院药品监督管理部门应当依法处理，直至注销药品注册证书，该种药品注册审批上市的方式是（ ）
根据《药品管理法》,对已确认发生严重不良反应的药品，由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取停止生产、销售、使用等紧急控制措施，应当组织鉴定和依法作出行政处理决定的时限分别是（ ）
根据《药品管理法》,国家完善药品采购管理制度，对药品价格进行监测，为了加强药品价格监督检查，依法开展的调查是（ ）
根据《药品管理法》，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定，制定和标明（ ），禁止暴利、价格垄断和价格欺诈等行为
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