负责国家药品标准的制定和修订的是（ ）
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国家药典委员会
C. 中国药品生物制品检定研究院
D. 工商行政管理部门
E. 司法部门
根据《中华人民共和国药品管理法》，以下属于假药的是（ ）
A. 超过有效期的
B. 变质的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 直接接触药品的包装材料未经批准的
国家基本药物的遴选原则是（ ）
A. 临床常用、价格合理、中西医并重、基本保障、市场供应充足
B. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应
C. 保证品种和质量、引入竞争机制、合理控制成本、方便购药和便于管理
D. 防治必需、安全有效、质诚优先、价格低廉、中西医并重、临床常用和基本能够配备
E. 防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基本能够配备
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品按处方药和非处方药分类管理的说法，正确的是（ ）
A. 按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类
B. 按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不同进行分类
C. 按照药物经济学评价指标中的风险效益比或成本效益比的不同进行分类
D. 按照药品品种、包装规格、适应症、剂量和给药途径的不同进行分类
E. 按照药品品种、规格、适应症、剂量和给药途径的不同进行分类
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