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调配毒性药品处方时,说法正确的是( )。

A. 按医嘱注明要求
B. 由配方人员及具有执业药师以上技术职称的复核人员签名盖章后发出
C. 如发现处方有疑问时,经原处方医生重新审定后再行调配
D. 对处方未注明“生用”的毒性中药,应当附炮制品

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麻醉药品定点批发企业应当具备下列哪些条件( )。

A. 有符合规定的麻醉药品储存条件
B. 有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C. 单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D. 具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品的能力

疫苗临床试验可以在符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门规定条件的()实施或者组织实施。

A. 二级医疗机构
B. 三级医疗机构
C. 省级以上疾病预防控制机构
D. 市县级以上疾病预防控制机构

从事疫苗生产活动应当具备哪些条件( )。

A. 具备适度规模和足够的产能储备
B. 具有保证生物安全的制度和设施、设备
C. 保证药品质量的规章制度,并符合药品生产质量管理规范要求
D. 符合疾病预防、控制需要

国家实行批签发管理制度的是( )。

A. 中药注射剂
B. 疫苗类制品
C. 用于血源筛查的体外诊断试剂
D. 血液制品

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