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根据《药品管理法》，本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括( )

A. 保健食品
B. 化工原料
C. 特殊医学用途配方食品
D. 疫苗

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根据《药品管理法》，药品管理应当以人民健康为中心，坚持的原则是（）

A. 安全控制、全程管控、社会共治
B. 风险管理、全程管控、质量监管
C. 风险管理、全程管控、社会共治
D. 风险管理、安全控制、质量监管

根据《药品管理法》,药品管理应当建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的( )

A. 安全、均一、有效
B. 安全、稳定、有效
C. 安全、有效、经济
D. 安全、有效、可及

根据《药品管理法》,药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的（）负责

A. 安全性、有效性和质量可控性
B. 安全性、有效性和可及性
C. 安全性、稳定性和公共福利性
D. 安全性、经济性和质量可控性

根据《药品管理法》,对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，药品监督管理部门可以（）

A. 查封、扣押
B. 责令停止生产、销售该药
C. 责令停业整顿
D. 责令召回已销售药品