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医疗器械储存应实行色标管理,实行红色色标管理的为( )

A. 不合格区
B. 合格区
C. 待验区
D. 待发区

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( )可以作为医疗器械经营场所

A. 集市
B. 军事管理区
C. 居民区住宅内
D. 居民区附近店面房

( )不受“不得有相关法律法规禁止从业的情形”条款约束

A. 企业法定代表人
B. 负责人
C. 质量管理人员
D. 仓管员

( )医疗器械批发业务和( )医疗器械零售业务企业应当建立销售记录制度

A. 第一类和第二类;第二类和第三类
B. 第二类和第三类;第二类
C. 第二类和第三类;第三类
D. 第一类和第二类;第三类

植入类医疗器械进货查验记录制度应( )

A. 医疗器械有效期后2年
B. 医疗器械有效期后3年
C. 不得少于5年
D. 永久保存

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