题目内容

关于医疗机构处方审核内容的说法,错误的是( )。

A. 开具处方的医师是否在执业地点取得处方权,属于处方合法性审核要求
B. 是否存在配伍禁忌,用药禁忌,选用剂型和给药途径是否适宜,属于处方适宜性审核要求
C. 开具西药、中成药处方,每一种药品应当在处方上另起一行,每张处方不得超过3种药品,属于处方规范性审核要求
D. 抗菌药物、麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品等使用是否符合相关管理规定,属于处方适宜性审核要求

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A. 除特殊情况外,处方必须注明临床诊断,临床诊断应清晰、完整
B. 每张处方限一名患者用药,特殊情况下可以同时开具其未成年子女的用药
C. 第二类精神药品处方的颜色为淡红色
D. 处方开具当日有效,特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,最长不得超过5天

A. 仿制境外已上市境内未上市原研药品属于改良型新药
B. 仿制药应与原研药品的处方工艺、质量和疗效一致
C. 仿制药应与原硏药品具有相同的活性成分、剂型、规格、适应症、给药途径和用量用法
D. 已上市药品的原研药品无法追溯,可采用国内最早上市的该药品作为参比制剂

A. 知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后,应当在国内主动发起药品召回
B. 发现已售出药品有安全风险或质量缺陷,应当立即采取追回措施
C. 发现已售出的药品有严重质量问题,应当及时报告药品监督管理部门
D. 销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据

A. 行政机关应当公开、公平、公正,保护行政相对人的合法权益
B. 行政机关应当依照法定的权限、范围、条件和程序,设定和实施行政许可
C. 公民、法人或者其他组织依法取得的行政许可受法律保护,行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可
D. 公民、法人或其他组织应当诚实守信,维护法律权威