题目内容

应当设置专门区域妥善存放，不得进入。切割式标签或其他散装印刷包装材料应当分别置于__容器内储运，以防混淆

查看答案

搜索结果不匹配？点我反馈

更多问题

药品应当按照和经核准的生产工艺进行生产。生产、检验记录应当完整准确，__

记录应当保持清洁，不得撕毁和。记录填写的任何更改都应当签注，并使原有信息仍清晰可辨，必要时，应当说明__。记录如需重新誊写，则原有记录不得销毁，应当作为重新誊写记录的附件保存

砝码的保管包括：避免受酸碱性物质的侵蚀，受损砝码要重新。应存放于干燥、阴凉、通风、无震动和无腐蚀性气味的适宜环境下；应由指定的和__

药品生产质量管理规范作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中以及等风险，确保持续稳定地生产出符合和的药品