A.2001年2月28日 B.2008年2月28日 C.2013年12月28日 D.2015年4月24日 E.2019年12月1日
A. 本单位所生产、经营、使用的药品数量、质量 B. 本单位所生产、经营、使用的药品质量、销量 C. 本单位所生产、经营、使用的药品疗效和市场占有率 D. 本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应 E. 本单位所生产、经营、使用的药品销量和竞争能力
A. 医疗机构的负责人 B. 医疗机构的药品采购人员 C. 医疗机构的医师 D. 医疗机构的药师 E. 以上全是
A. 通用名称 B. 化学名称 C. 非专利名称 D. 商品名称 E. 常用名称
A. 假药 B. 劣药 C. 按假药论处 D. 按劣药论处 E. 按待检药品论处
A. 加强药品管理 B. 保证药品质量 C. 增进药品疗效 D. 保障公众用药安全和合法权益 E. 保护和促进公众健康
A.药品不良反应通常是由不合格药品导致的 B.药品不良反应通常是由超常规使用药品导致 C.药品不良反应通常是由超剂量使用药品导致 D.药品不良反应属于有害反应 E.药品不良反应与用药目的有关
A. 药品监督管理部门和卫生健康主管部门 B. 药品生产主管部门和药品经营主管部门 C. 药品检验机构和疾病预防控制机构 D. 卫生监督机构和卫生健康主管部门 E. 疾病预防控制机构和卫生监督机构
A. 抗生素 B. 血液 C. 疫苗 D. 血液制品 E. 免疫血清
A. 省级卫生健康主管部门 B. 省级药品监督管理部门 C. 县级卫生健康主管部门 D. 地级市药品监督管理部门 E. 省级市场管理部门