A. 《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号) B. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院第709号令) C. 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字[2017]42号) D. 《执业药师业务规范》(食药监执[2016]31号)
A. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符 B. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品 C. 变质的药品 D. 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
A. 药品成份的含量不符合国家药品标准 B. 被污染的药 C. 未标明或者更改有效期的药品 D. 未注明或者更改产品批号的药品
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