A. 吸收和代谢 B. 分布和消除 C. 分布和代谢 D. 排泄 E. 排泄和代谢
A. 诱导肝药酶,加速灭活 B. 药理作用协同 C. 竞争性拮抗 D. 减少吸收 E. 抑制肝药酶,代谢增加
A. pKa-pH=log[A-]/[HA] B. pH-pKa=log[A-]/[HA] C. pKa-pH=log[A-][HA]/[HA] D. pH-pKa=log[A-][HA]/[HA] E. pKa-pH=log[HA]/[A-][HA]
A. 2~3次 B. 3~4次 C. 4~5次 D. 5~6次 E. 6~7次
A. 药物的理化性质 B. 药物的剂型 C. 给药途径 D. 血药与血浆蛋白的亲合力 E. 药物的首过效应
A. 药物理化性质 B. 组织器官血流量 C. 血浆量的结合率 D. 组织亲和力 E. 药物剂型
A. 药理效应增强 B. 吸收速度减慢 C. 全身毒性增加 D. 分布排泄受阻 E. 消除时间缩短
A. 延缓药物在体内的分布过程 B. 加速药物的生物转化 C. 不易跨膜转运 D. 是药物在血中的贮存形式 E. 暂时失去药理活性
A. 2 B. 8 C. 4 D. 12 E. 1
A. 可抑制药物从用药局部的吸收 B. 加速药物在体内的分布 C. 与非结合型药物处于动态平衡 D. 没有竟争性抑制现象和饱和性 E. 促进药物排泄
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