A. 药时曲线在半对数坐标图上为直线 B. 单位时间内消除的药物量与血药浓度无关 C. 单位时间内消除的药物量与血药浓度成正比 D. 血药浓度高,单位时间消除的药物多 E. 单位时间内消除的药物百分率恒定
A. 药物仅有一种代谢途径 B. 给药后主要在肝脏代谢 C. 药物主要存在于循环系统内 D. t1/2 是一固定值,与血药浓度无关 E. 消除速率与药物吸收速度相同
A. 随给药次数而变 B. 随给药剂量而变 C. 随给药途径而变 D. 随血药浓度而变 E. 半衰期恒定不变
A. 肾脏功能 B. 首关效应 C. 血浆中药物浓度 D. 给药剂量 E. 给药途径
A. 1天 B. 2天 C. 3天 D. 4天 E. 7天
A. 100 B. 1000 C. 10000 D. 100000 E. 10
A. 90% B. 99% C. 99.9% D. 95% E. 1
A. 2 B. 3 C. 4 D. 5 E. 6
A. 药物对脂肪组织有很高的亲和力 B. 药物在血管外组织浓度特别高 C. 药物消除速度特殊快 D. 药物迅速进入血流丰富的组织 E. 给药剂量过小
A. 为P450 酶系统 B. 其活性有限 C. 易发生竞争性抑制 D. 个体差异大 E. 只代谢70余种药物
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