超星 - 文件管理章节测验 - 查题吧

单选题

质量标准类文件的批准人为（）。

A. 生产负责人
B. 企业负责人
C. 质量负责人
D. 技术负责人

多选题

物料的质量标准应当包括（）。

A. 物料的基本信息
B. 处方
C. 经批准的供应商
D. 效期或复验期

多选题

制剂的工艺规程的内容至少应当包括（）。

A. 生产处方
B. 生产操作要求
C. 包装操作要求
D. 物料经批准的供应商

多选题

批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的（）。

A. 名称
B. 规格
C. 包装形式
D. 批号

多选题

文件培训的方式可以是（）。

A. 传阅
B. 开会宣读
C. 学习班
D. 考试

判断题

药品生产所用的垫圈或其它材料,可能对质量有重要影响时,也应当制定相应材料的质量标准。( )

A. 对
B. 错

判断题

工艺规程不得任意更改。如需更改，应当按照相关的操作规程修订、审核、批准。（）

A. 对
B. 错

判断题

物料和成品应当有经批准的现行质量标准;必要时,中间产品或待包装产品也应当有质量标准。（）

A. 对
B. 错

判断题

每批药品应当有批记录，包括批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由生产部门负责管理,至少需保存至药品有效期后二年。（）

A. 对
B. 错

单选题

rm命令要强制删除/home目录下的test文件,应该如何做操作?

A. rm test
B. rm -r test
C. rm -f test
D. rm -i test

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