A. 对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用 B. 医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案 C. 医疗机构可以根据临床用药需要,凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工 D. 对市场上没有供应的中药配方颗粒,医疗机构可以按照本省中药饮片炮制规范进行制备
A. 定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位 B. 药品零售企业不得从事第二类精神药品零售 C. 区域性批发企业就近向获准使用麻醉药品的省外医疗机构销售麻醉药品,应经国务院药品监督管理部门批准 D. 医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应当向省级卫生行政部门申请办理购用印鉴卡
A. 收方、调配处方、核对检查、审核处方、包装与贴标签、发药与指导用药 B. 收方、划价收费、调配处方、核对检查、包装与贴标签、发药与指导用药 C. 收方、审查处方、调配处方、包装与贴标签、核对处方、发药与指导用药 D. 收为、划价收费、审查处方、核对处方、发药与指导用药、包装与贴标签
A. 注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业 B. 某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在9℃ C. 某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定,非质量问题,药品一经售出,不得退换”,并将其摆放于店内醒目位置 D. 某药品零售企业购进药品不索取发票,且未配备执业药师,依然开展处方药销售活动
A. 中药饮片包装必须印有或贴有标签 B. 中药饮片在发运过程中必须有包装 C. 中药饮片分包装必须符合药品经营质量管理规范 D. 中药饮片发运包装须附有质量合格标志
A. 试验药物应在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备 B. 应保证受试者在自愿参与前被告知足够的试验信息,理解并签署知情同意书 C. 临床试验应符合伦理道德标准,药物临床试验方案必须经过伦理委员会审查批准 D. 新药上市前须完成Ⅳ期临床试验,以充分考察评价该新药的收益与风险关系
A. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院第709号令) B. 《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号) C. 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字[2017]42号)D·《执业药师业务规范》(食药监执(2016)31号)
A. 药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回 B. 药品生产企业未按规定建立药品召回制度 C. 药品生产企业未按规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告 D. 药品经营企业拒绝配合、协助生产企业召回药品,未立即停止销售
A. 推进药学服务从“以药品为中心”转变为“以服务为中心”,从“以保障药品供应为中心”转变为“以加强药学专业技术服务、参与临床用药为中心” B. 推进药学服务从“以药品为中心”转变为“以病人为中心”,从“以保障药品供应为中心”转变为“在保障药品供应的基础上,以重点加强药学专业技术服务、参与临床用药为中心” C. 推进药学服务从“以病人为中心”转变为“以药学服务为中心”,从“以调剂药品为中心”转变为“提供药学服务为中 D. 推进药学服务从“以药品为中心”转变为“以人为本”,从“以保障药品供应为中心”转变为“以重点加强药学专业技术服务、参与临床用药为中心”
A. 保健食品是指具有特定保健功能,辅助用于疾病治疗的特殊食品 B. 保健食品广告内容应当真实合法,不得含有虚假内容,并应在广告中声明“本品不能代替药物” C. 首次进口的补充维生素、矿物质等营养物质类保健食品,应当注册 D. 国产保健食品实行备案管理。备案号格式为:食健备G+4位年代号+4位顺序号
微信支付 
支付宝支付