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( )督促本企业相关部门履行药品不良反应的监测和报告

A. 企业负责人
B. 企业法人
C. 质量受权人
D. 质量负责人

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按照GMP的要求,药品生产企业应该对哪些人员提出卫生要求( )

A. 生产人员
B. 检验人员
C. 管理人员
D. 所有人员

负责对偏差报告和调查系统管理的部门是( )

A. 生产管理部
B. 生产车间
C. 质量管理部
D. 偏差领导小组

制药企业生产厂址适宜选择的地方有( )

A. 化工区
B. 市区
C. 农村
D. 经济技术开发区

主要物料供应商应确定( )家企业为宜

A. 1家
B. 5家以下
C. 2至3家

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