药品抽样必须由（ ）实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝。
A. 1名药品监督人员与1名药品检验人员
B. 两名以上药品监督检查人员
C. 1名药品监督人员、1名药品检验人员和1名被检方人员
D. 3名工作人员
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进行日常药品监督管理的主要手段是（ ）
A. 抽查检验
B. 批签发检验
C. 口岸检验
D. 委托检验
E. 注册检验
检验结果由药品监督管理部门通过发布《药品质量公告》形式公开的是（ ）
A. 抽查检验
B. 批签发检验
C. 口岸检验
D. 委托检验
E. 注册检验
对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作属于（ ）
A. 抽查检验
B. 批签发检验
C. 口岸检验
D. 委托检验
E. 注册检验
每批生物制品出厂上市或者进口时均必须进行的强制性检验是（ ）
A. 抽查检验
B. 批签发检验
C. 口岸检验
D. 委托检验
E. 注册检验
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