题目内容

每批生物制品出厂上市或者进口时均必须进行的强制性检验是（）

A. 抽查检验
B. 批签发检验
C. 口岸检验
D. 委托检验
E. 注册检验

查看答案

搜索结果不匹配？点我反馈

更多问题

对抵达口岸的进口药品依法实施的检验是（）

A. 抽查检验
B. 批签发检验
C. 口岸检验
D. 委托检验
E. 注册检验

擅自添加防腐剂、辅料的属于（）

A. 国家基本药物
B. 特殊管理药品
C. 劣药
D. 假药
E. 新药

负责国家药品标准的制定和修订的是（）

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国家药典委员会
C. 中国药品生物制品检定研究院
D. 工商行政管理部门
E. 司法部门

根据《中华人民共和国药品管理法》，以下属于假药的是（）

A. 超过有效期的
B. 变质的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 直接接触药品的包装材料未经批准的