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对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作属于（）

A. 抽查检验
B. 批签发检验
C. 口岸检验
D. 委托检验
E. 注册检验

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每批生物制品出厂上市或者进口时均必须进行的强制性检验是（）

A. 抽查检验
B. 批签发检验
C. 口岸检验
D. 委托检验
E. 注册检验

对抵达口岸的进口药品依法实施的检验是（）

A. 抽查检验
B. 批签发检验
C. 口岸检验
D. 委托检验
E. 注册检验

擅自添加防腐剂、辅料的属于（）

A. 国家基本药物
B. 特殊管理药品
C. 劣药
D. 假药
E. 新药

负责国家药品标准的制定和修订的是（）

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国家药典委员会
C. 中国药品生物制品检定研究院
D. 工商行政管理部门
E. 司法部门