题目内容

药品生产企业的( )应负责药品生产全过程的质量管理和检验,受企业负责人直接领导

A. 生产管理部门
B. 物料管理部门
C. 质量管理部门
D. 工程管理部门

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为避免检验样品在整个流转期间不会出现混淆,应保留下列哪项附属物( )

A. 外包装
B. 样品说明书
C. 物料包装容器标签
D. 说明书

企业对物料供应商进行评估和批准,最主要的原因是因为( )

A. 基于成本的考虑
B. 基于成品质量的考虑
C. 基于供货及时性的考虑

企业物料一般情况下可分为( )

A. 1类
B. 2类
C. 3类

洁净(室)区仅限于什么样的人进入( )

A. 该区域生产操作人员
B. 任何人员
C. 经批准的人员
D. 参观人员